Walczymy, by dziewczynka dożyła podania leku na SMA
Zdjęcie
SMA - w tych trzech literach zapisany jest wyrok śmierci. Nowoczesna
medycyna pracuje jednak na lekiem, który ten wyrok odroczy w czasie.
Moja córka została zakwalifikowana do takiej terapii, jest tylko jeden
warunek - jej organizm musi być w jak najlepszej kondycji.
Zanikające mięśnie wyłączają po kolei kolejne organy z
funkcjonowania i wykręcają jej ciało. Walczymy z Nikolą o to, by nie
doszło do dramatu i postępująca skolioza nie uszkodziła jej narządów
wewnętrznych! By dożyła podania leku, potrzebujemy odpowiednich
sprzętów medycznych i rehabilitacyjnych, których łączny koszt to ok.
75 tys. zł (wózek, gorset, podnośnik, winda).
Zdjęcie. Pobierz
obrazki.
Świadomość tego, że ją zawiodę, że nie zbiorę pieniędzy i
nie zapewnię jej godnych warunków, przeraża mnie najbardziej. Podobno
nadzieja umiera ostatnia. Błagam, pomóż mi, żeby moje dziecko wraz z
nią nie umarło!
Żaneta Gościniak, mama
Przekaż darowiznę bez
prowizji
Fundacja Mam serce, ul. Dereniowa 10/91, 02-776
Warszawa
Nazwa banku: Bank Millenium
Nr: 26 1160 2202 0000 0001 6899
7325
Tytuł przelewu: Nikola Gościniak
lub
Wpłać przez
Zdjęcie
*Portal siepomaga.pl pobiera 6%
prowizji
Zdjęcie
Katarzyna Kalfas-Walczak
Fundacja Mam serce
[email protected]
Facebook. Pobierz obrazki.
Instagram. Pobierz obrazki. Twitter. Pobierz obrazki. You Tube.
Pobierz obrazki.
--
Ta wiadomość została sprawdzona na obecność wirusów przez oprogramowanie
antywirusowe Avast.
https://www.avast.com/antivirus
_______________________________________________
[email protected] mailing list
https://lists.freebsd.org/mailman/listinfo/freebsd-pkg-fallout
To unsubscribe, send any mail to "[email protected]"
