Bonjour, Le document de r�f�rence est le d�cret N�99-374 du 12 mai 1999 relatif � la mise sur le march� des piles et accumulateurs et � leur �limination. Il pr�cise notamment que pour les appareils m�dicaux �quip�s de piles ou d'accumulateurs destin�s � maintenir les fonctions vitales ainsi que les stimulateurs cardiaques qui ne peuvent �tre enlev�s que par un personnel qualifi�, la mani�re de les enlever doit �tre pr�cis�e dans le mode d'emploi. Je me suis renseign�e aupr�s de plusieurs fabricants dont les consignes sont globalement les m�mes : - Les pacemakers doivent �tre retourn�s sans les sondes, ou bien coup�es � ras. - Les th�rapies des d�fibrillateurs doivent obligatoirement �tre sur "arr�t" pour �viter des chocs inappropri�s sur toutes les personnes susceptibles de les manipuler. - Tous les dipositifs doivent �tre pr�alablement d�contamin�s, et emball�s dans une poche sc�ll�e type mat�riel � st�riliser. Pour une bonne tra�abilit�, il serait bon de pr�ciser sur l'emballage la date d'explantation et un identifiant. Les produits sont soit retourn�s par courrier au fabricant (il est alors important de noter "Produits explant�s pour destruction" sur l'emballage), soit remis aux commerciaux lors de leur passage dans les �tablissements. Tous ces DM doivent porter de mani�re apparente le nom ou la marque de la personne physique ou morale responsable de leur �limination. Le probl�me est que le distributeur fran�ais n'est pas le m�me que le fabricant. Par exemple, il faut envoyer les pacemakers marqu�s M�dico (Italie) chez Technopace. Pour les petits �tablissements ou � plus forte raison les thanatopracteurs, la recherche de l'�liminateur n'est pas ais�e. J'ai commanc� � r�aliser une grille sur les fabricants concern�s par cette �limination. Je la joins � ce mail et suis preneuse de toute correction ou information compl�mentaire qui permettraient de la compl�ter. Je serai �galement int�ress�e d'avoir une id�e du nombre de piles qui sont r�cup�r�es par an dans vos �tablissements respectifs et si les m�decins sont sensibilis�s � ce sujet. Il est � rappeler que le m�decin certifiant le d�c�s doit signaler, sur le certificat m�dical de d�c�s, la pr�sence d'une pile et qu'un certificat de retrait de pile est exig� avant la mise en bi�re. Il semblerait poutant que beaucoup de personnes soient inhum�s avec leur pacemaker. cela est d'autant plus grave pour les cr�mations car les stimulateurs peuvent provoquer l'explosion du four cr�matoire.
A bient�t B�atrice Walraeve Ing�nieur biom�dical, DRASS Midi-Pyr�n�es 71 bis all�es Jean Jaur�s, 31050 Toulouse C�dex T�l : 05-62-73-94-61 Fax : 05-62-73-94-81 e-mail : [EMAIL PROTECTED] <mailto:[EMAIL PROTECTED]> -----Message d'origine----- De : DUROURE Jean Fran�ois [mailto:[EMAIL PROTECTED] Envoy� : mercredi 19 novembre 2003 08:16 � : Liste de diffusion des professionnels hospitaliers biom�dicaux Objet : Elimination de certains DM Je suis sollicit� au niveau de mon �tablissement pour travailler sur l'�limination de certains DM tel que pace maker, d�fibrillateurs implantables, neurostimulateurs ou autres DM contenant une pile (il n'est pas possible d'incin�rer une personne ayant un tel dispositif). Quels sont les pratiques dans vos �tablissements respectifs et surtout avez vous des fili�res d'�limination de ces DM ? Merci de vos r�flexions Cordialement --- SYNERBIOMED LE SITE DES PROFESSIONNELS BIOMEDICAUX HOSPITALIERS http://synerbiomed.free.fr Pour vous d�sinscrire, envoyez un email vide � [EMAIL PROTECTED] ----------------- IKOULA RECRUTE ----------------- Retrouvez nos offres sur http://emploi.ikoula.com Serveurs mutualis�s, d�di�s, Windows, Linux, retrouvez toutes nos promos sur www.ikoula.fr ! -------------------------------------------------- Service offert par http://www.unelistepourtous.net
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