Πίνακας Σπανίων Οφθαλμολογικών Παθήσεων του Αμφιβληστροειδή Χιτώνα, της Ωχράς Κηλίδας, του Οπτικού Νεύρου και λοιπών Συνδρόμων με ICD10 και Orphacode
Α/Α Disease Name Ονομασία Ασθένειας Αριθμός Orpha ICD-10 1 Stargardt disease - Fundus flavimaculatus Νόσος του Stargardt ORPHA827 H35.5 2 Best Vitelliform macular dystrophy Νόσος Best (Δυστροφία ωχράς) ORPHA1243 H35.5 3 Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy ORPHA99000 H35.5 4 Familial drusen Οικογενής Ντρούζεν ORPHA75376 H35.5 5 Areolar atrophy of the macula Central areolar choroidal dystrophy Χοριοειδική δυστροφία κεντρικής περιοχής ORPHA75377 H31.2 6 Sorsby's fundus dystrophy Δυστροφία τύπου Sorsby ORPHA59181 H35.5 7.1 Coats disease Νόσος Coats ORPHA190 H35.0 7.2 Coats plus syndrome Νόσος Coats με συνδρομική έκφραση ORPHA313838 H35.0 8 Choroideremia Χοριοειδηρεμίες 8.1 Choroideremia Tapetochoroidal dystrophy Χοριοειδηρεμία (Τύπου Ταπητοχοριοειδική δυστροφία) ORPHA180 H31.2 8.2 Ayazi syndrome Choroideremia - deafness - obesity Σύνδρομο Ayazi Χοριοειδηρεμία με κωφώτητα ORPHA1435 8.3 Choroideremia - hypopituitarism Χοριοειδηρεμία - υποϋποφυσισμός ORPHA1434 9 Stickler syndrome Σύνδρομα Stickler 9.1 Stickler syndrome (Hereditary progressive arthroophthalmopathy) Σύνδρομο Stickler (Κληρονομική προοδευτική αρθροοφθαλμοπάθεια) ORPHA828 Q87.5 9.2 Autosomal recessive Stickler syndrome Σύνδρομο Stickler (Aυτοσωμικός υπολειπόμενος) ORPHA250984 Q87.5 9.3 Stickler syndrome type 1 Σύνδρομο Stickler Τύπου 1 ORPHA90653 Q87.5 9.4 Stickler syndrome type 2 Σύνδρομο Stickler Τύπου 2 ORPHA90654 Q87.5 9.5 Stickler syndrome type 3 Σύνδρομο Stickler Τύπου 3 ORPHA166100 Q87.5 9.6 Suarez-Stickler syndrome Σύνδρομο Suarez-Stickler ORPHA166277 Q78.8 10 X-linked juvenile retinoschisis Νεανική φυλοσύνδετη ρετινόσχιση ORPHA792 Q14.1 11 Amaurosis congenita of Leber Leber congenital amaurosis Συγγενής αμαύρωση του Leber ORPHA65 H35.5 12 Leber hereditary optic neuropathy Κληρονομική οπτική νευροπάθεια τύπου Leber ORPHA104 H47.2 13 Lyme disease Lyme borreliosis Νόσος Lyme ORPHA91546 A69.2 14 Bardet-Biedl syndrome Σύνδρομο Bardet-Biedl ORPHA110 Q87.8 15 Behr syndrome Σύνδρομο Behr ORPHA1239 G98 16 Oculocerebral dysplasia Behrens-Baumann-Vogel syndrome Σύνδρομο Behrens-Baumann-Vogel (Οφθαλμική δυσπλασία) ORPHA2705 Q11.2 17 Cockayne syndrome Σύνδρομα Cockayne 17.1 Cockayne syndrome Σύνδρομο Cockayne ORPHA191 Q87.1 17.2 Cockayne syndrome type 1 Σύνδρομο Cockayne Τύπου 1 ORPHA90321 Q87.8 17.3 Cockayne syndrome type 2 Σύνδρομο Cockayne Τύπου 2 ORPHA90322 Q87.8 17.4 Cockayne syndrome type 3 Σύνδρομο Cockayne Τύπου 3 ORPHA90324 Q87.8 17.5 Xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome complex Σύνδρομο - σύμπλεγμα Cockayne (Χρωστική Ξηροδερμία) ORPHA220295 Q82.1 Q87.1 18 Cohen syndrome Σύνδρομα Cohen 18.1 Cohen syndrome Σύνδρομο Cohen ORPHA193 Q87.8 18.2 Frydman-Cohen-Karmon syndrome Blepharophimosis - ptosis - esotropia - syndactyly - short stature Σύνδρομο Frydman-Cohen-Karmon ORPHA2057 Q87.8 18.3 Dennis-Cohen syndrome Σύνδρομο Dennis-Cohen ORPHA1651 18.4 Camero-Lituania-Cohen syndrome Holoprosencephaly - craniosynostosis Genoa syndrome Σύνδρομο Genoa ORPHA2163 Q04.2 Q75.0 18.5 Lowe-Kohn-Cohen syndrome Σύνδρομο Lowe-Kohn-Cohen ORPHA2408 Q87.8 18.6 Proteus-like syndrome Cohen-Hayden syndrome Σύνδρομο Cohen-Hayden ORPHA2969 Q87.3 19.1 Fraser syndrome Cryptophthalmos-syndactyly syndrome Σύνδρομο Fraser ORPHA2052 Q87.0 19.2 Fraser-like syndrome ORPHA2051 Q87.8 20 Mucopolysaccharidosis Βλεννοπολυσακχαριδώσεις 20.1 Mucopolysaccharidosis Βλεννοπολυσακχαρίδωση ORPHA79213 E76.0 E76.1 E76.2 E76.3 20.2 Mucopolysaccharidosis type 1 Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 1 ORPHA579 E76.0 20.3 Hunter syndrome Mucopolysaccharidosis type 2 Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2 Σύνδρομο Hunter ORPHA580 E76.1 20.4 Night blindness - skeletal anomalies - dysmorphism (Hunter-Thompson-Reed syndrome) Σύνδρομο Hunter-Thompson-Reed ORPHA1390 Q87.8 20.5 Oculo-reno-cerebellar syndrome (Hunter-Jurenka-Thompson syndrome) Σύνδρομο Hunter-Jurenka-Thompson ORPHA2715 20.6 Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form Hunter syndrome type B Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2, εξασθενημένη μορφή Σύνδρομο Hunter τύπου Β ORPHA217093 E76.1 20.7 Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Hunter syndrome type Α Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2, σοβαρή μορφή Σύνδρομο Hunter τύπου Α ORPHA217085 E76.1 20.8 Mucopolysaccharidosis type 3 Sanfilippo disease Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 3 Νόσος Sanfilippo ORPHA581 E76.2 20.8.1 Sanfilippo syndrome type A Σύνδρομο Sanfilippo τύπου Α ORPHA79269 E76.2 20.8.2 Sanfilippo syndrome type B Σύνδρομο Sanfilippo τύπου B ORPHA79270 E76.2 20.8.3 Sanfilippo syndrome type C Σύνδρομο Sanfilippo τύπου C ORPHA79271 E76.2 20.8.4 Sanfilippo syndrome type D Σύνδρομο Sanfilippo τύπου D ORPHA79272 E76.2 20.9.1 Mucopolysaccharidosis type 4 Morquio disease Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 4 Νόσος Morquio ORPHA582 E76.2 20.9.2 Mucopolysaccharidosis type 4A Morquio disease type A Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 4Α Νόσος Morquio τύπου Α ORPHA309297 E76.2 20.9.3 Mucopolysaccharidosis type 4B Morquio disease type B Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 4Β Νόσος Morquio τύπου Β ORPHA309310 E76.2 20.10 Mucopolysaccharidosis type 6 Maroteaux-Lamy disease Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 6 Νόσος Maroteaux-Lamy ORPHA583 E76.2 20.11.1 Mucopolysaccharidosis type 6, rapidly progressing Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 6 ραγδαίας προόδου ORPHA276212 E76.2 20.11.2 Mucopolysaccharidosis type 6, slowly progressing Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 6 βραδείας προόδου ORPHA276223 E76.2 20.12 Mucopolysaccharidosis type 7 Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 7 ORPHA584 E76.2 20.13 Scheie Syndrome Mucopolysaccharidosis type 1S Σύνδρομο Scheie Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 1S ORPHA93474 E76.0 21 Hurler syndrome Σύνδρομο Hurler ORPHA93473 E76.0 22 Hurler-Scheie syndrome Σύνδρομο Hurler-Scheie ORPHA93476 E76.0 23 Asphyxiating thoracic dystrophy of the newborn Jeune syndrome Σύνδρομο Jeune ORPHA474 Q77.2 24 Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy ORPHA397715 Q04.3 Q77.2 25 Laurence-Moon syndrome Σύνδρομο Laurence-Moon ORPHA2377 Q87.8 26 Neurofibromatosis Νευροϊνωματώσεις 26.1 Neurofibromatosis type 1 Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 ORPHA636 Q85.0 26.2 Neurofibromatosis type 1 due to NF1mutation or intragenic deletion Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (μετάλλαξη NF1) ORPHA363700 Q85.0 26.3 Neurofibromatosis type 2 Νευροϊνωμάτωση τύπου 2 ORPHA637 Q85.0 26.4 Neurofibromatosis type 3 Νευροϊνωμάτωση τύπου 3 ORPHA93921 Q85.0 26.5 Neurofibromatosis type 6 Νευροϊνωμάτωση τύπου 6 ORPHA2678 L81.3 26.6 Neurofibromatosis-Noonan syndrome Νευροϊνωμάτωση - Σύνδρομο Noonan ORPHA638 27 Legius syndrome Σύνδρομο Legius ORPHA137605 Q85.0 28 17q11 microdeletion syndrome ORPHA97685 Q85.0 29.1 Norrie disease Atrophia bulborum hereditaria Νόσος Norrie ORPHA649 H35.5 29.2 Atypical Norrie disease due to monosomy Xp11.3 Άτυπη νόσος του Norrie λόγω μονοσωμίας Xp11.3 ORPHA261501 H35.5 30 Paget disease Νόσος Paget 30.1 Extramammary Paget disease Εξωμαστική Νόσος του Paget ORPHA2800 C44 30.2 Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Mυοπάθεια με έγκλειστα σωμάτια, νόσος του Paget των οστών και μετωποκροταφική άνοια ORPHA52430 G71.8 30.3 Juvenile Paget disease Νεανική Νόσος Paget ORPHA2801 M88.0 M88.8 M88.9 30.4 Paget disease of bone Οστική Νόσoς Paget ORPHA280110 M88.0 M88.8 M88.9 30.5 Paget disease of the nipple Νόσος Paget της θηλής ORPHA180275 C50.0 30.6 Spastic paraplegia - Paget disease of bone Σπαστική παραπληγία - Νόσος Paget των οστών ORPHA329475 30.7 Venous thoracic outlet syndrome Φλεβικό σύνδρομο θωρακικής εξόδου ORPHA357131 G54.0 31 Patau syndrome Trisomy 13 Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13) ORPHA3378 Q91.4 Q91.5 Q91.6 Q91.7 32.1 Refsum disease Νόσος Refsum ORPHA773 G60.1 32.2 Infantile Refsum disease Βρεφική Νόσος Refsum ORPHA772 G60.1 33 Sandhoff disease Νόσος Sandhoff 33.1 Sandhoff disease Νόσος Sandhoff (Γαγγλιοσίδωση GM2) ORPHA796 E75.0 33.2 Sandhoff disease, adult form Νόσος Sandhoff, ενήλικη μορφή ORPHA309169 E75.0 33.3 Sandhoff disease, infantile form Νόσος Sandhoff, παιδική μορφή ORPHA309155 E75.0 33.4 Sandhoff disease, juvenile form Νόσος Sandhoff, νεανική μορφή ORPHA309162 E75.0 34 Tay Sachs disease Νόσος Tay Sachs 34.1 Tay Sachs disease Νόσος Tay Sachs (Γαγγλιοσίδωση GM2) ORPHA845 E75.0 34.2 Tay-Sachs disease, B variant, adult form Νόσος Tay Sachs, παραλλαγή Β, ενήλικη μορφή ORPHA309192 E75.0 34.3 Tay-Sachs disease, B variant, infantile form Νόσος Tay-Sachs, παραλλαγή B, παιδική μορφή ORPHA309178 E75.0 34.4 Tay-Sachs disease, B variant, juvenile form Νόσος Tay-Sachs, παραλλαγή B, νεανική μορφή ORPHA309185 E75.0 34.5 Tay-Sachs disease, B1 variant Νόσος Tay-Sachs, παραλλαγή B1 ORPHA309239 E75.0 35 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type (Warburg-Thomsen syndrome) Σύνδρομο Warburg-Thomsen ORPHA3214 36 Micro syndrome (Warburg micro syndrome) ORPHA2510 Q87.0 37 Walker-Warburg syndrome Σύνδρομο Walker-Warburg ORPHA899 Q04.3 38 Wolfram syndrome Σύνδρομο Wolfram ORPHA3463 E10.7 H48.0 39 Zellweger syndrome Cerebrohepatorenal syndrome Σύνδρομο Zellweger ORPHA912 Q87.8 40 Cadds Zellweger-like contiguous gene deletion syndrome ORPHA369942 Q87.8 41 Peroxisome Biogenesis Disorder-Zellweger syndrome Spectrum ORPHA79189 42 Pseudo-Zellweger syndrome Σύνδρομο ψευδο-Zellweger ORPHA2981 43 Zellweger-like syndrome without peroxisomal anomalies ORPHA50812 Q87.8 44 Uveal melanoma Μελάνωμα Ραγοειδή ORPHA39044 D03.8 45 Retinoblastoma Ρετινοβλάστωμα 45.1 Retinoblastoma Ρετινοβλάστωμα ORPHA790 C69.2 45.2 Familial retinoblastoma Bilateral retinoblastoma Hereditary retinoblastoma Οικογενής ρετινοβλάστωμα Διμερές ρετινοβλάστωμα Κληρονομικό ρετινοβλάστωμα ORPHA357027 C69.2 45.3 Unilateral retinoblastoma Μονομερές ρετινοβλάστωμα ORPHA357034 C69.2 46 Isolated cryptophthalmia Μεμονωμένη κρυπτοφθαλμία ORPHA91396 Q11.2 47 Μicrocornea Μικροκερατοειδικές παθήσεις 47.1 Cataract-microcornea syndrome Σύνδρομο Καταρράκτη-Μικροκερατοειδή ORPHA1377 Q13.8 47.2 Congenital cataract microcornea with corneal opacity Συγγενής καταρράκτης μικροκερατοειδή με θολερότητα του κερατοειδούς ORPHA289499 47.3 Juvenile cataract - microcornea - renal glucosuria Νεανικός καταρράκτης - μικρο κερατοειδής- νεφρική γλυκοζουρία ORPHA247794 47.4 MRCS syndrome Microcornea - rod-cone dystrophy - cataract - posterior staphyloma Σύνδρομο MRCS ORPHA263347 47.5 Microcephaly-microcornea syndrome, Seemanova type Μικροκεφαλία-μικροκερατοειδικό σύνδρομο, Τύπος Seemanova ORPHA2528 Q87.8 47.6 Microcornea - corectopia - macular hypoplasia Μικροκερατοειδική - ωχρική δυσπλασία ORPHA2535 Q15.8 47.7 Microcornea - glaucoma - absent frontal sinuses Μικροκερατοειδικό γλαύκωμα ORPHA2536 Q15.8 47.8 Microcornea - posterior megalolenticonus - persistent fetal vasculature - coloboma ORPHA231736 Q15.8 47.9 Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Μυωπική μικροκερατοειδική χοριοαμφιβληστροειδική ατροφία ORPHA369970 Q15.8 48 Axenfeld-Rieger syndrome Σύνδρομο Axenfeld-Rieger ORPHA782 Q13.8 49 Peters anomalies Ανωμαλίες Peters 49.1 Peters anomaly Ανωμαλία Peters ORPHA708 Q13.4 49.2 Peters anomaly - cataract Ανωμαλία Peters - Καταρράκτης ORPHA101033 Q13.3 49.3 Peters plus syndrome Ανωμαλία Peters με συνδρομική έκφραση ORPHA709 Q13.4 50 Von Gierke disease Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency Νόσος Von Gierke ORPHA364 E74.0 51 Fabry disease Νόσος του Fabry ORPHA324 E75.2 52 Cystinosis Κυστίνωση ORPHA213 E72.0 53 Tyrosinemia Τυροσιναιμίες 53.1 Tyrosinemia type 1 Τυροσιναιμία Τύπου 1 ORPHA882 E70.2 53.2 Tyrosinemia type 2 Τυροσιναιμία Τύπου 2 ORPHA28378 E70.2 53.3 Tyrosinemia type 3 Τυροσιναιμία Τύπου 3 ORPHA69723 E70.2 53.4 Transient tyrosinemia of the newborn Παροδική τυροσιναιμία του νεογνού ORPHA3402 E70.2 54 Alkaptonuria Αλκετονουρία ORPHA56 E70.2 55 Amyloidosis Αμυλοείδωση ORPHA69 Ε85.0 Ε85.1 Ε85.2 Ε85.3 Ε85.4 Ε85.8 Ε85.9 55.1 AL amyloidosis Αμυλοείδωση AL ORPHA85443 E85.8 55.2 Amyloidosis cutis dyschromia Αμυλοείδωση / δυσχρωμία ORPHA319635 E85.4+ L99.0 * 55.3 Autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis Αμυλοείδωση (αυτοσωμική επικρατούσα b2) ORPHA314652 E85.1 55.4 Dialysis-related amyloidosis Αμυλοείδωση σχετιζόμενη με διάλυση ORPHA85446 E85.3 55.5 Familial amyloid polyneuropathy Οικογενής αμυλοειδική πολυνευροπάθεια ORPHA85447 E85.1 55.6 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Οικογενής πρωτογενής εντοπισμένη αμυλοείδωση ORPHA353220 E85.4+ L99.0* 55.7 Familial renal amyloidosis Οικογενής νεφρική αμυλοείδωση ORPHA85450 E85.0 55.8 Familial renal amyloidosis due to Apolipoprotein AI variant Οικογενής νεφρική αμυλοείδωση λόγω απολιποπρωτεΐνης ΑΙΙ ORPHA93560 E85.0 55.9 Familial renal amyloidosis due to Apolipoprotein AII variant Οικογενής νεφρική αμυλοείδωση λόγω απολιποπρωτεΐνης ΑΙΙ ORPHA238269 E85.0 55.10 Familial renal amyloidosis due to fibrinogen A alpha-chain variant Οικογενής νεφρική αμυλοείδωση λόγω ίνωσης Α ORPHA93562 E85.0 55.11 Familial renal amyloidosis due to lysozyme variant ORPHA93561 E85.0 55.12 Familial transthyretin-related amyloidosis ORPHA271861 55.13 Gelatinous drop-like corneal dystrophy Αμυλοειδική δυστροφία του κερατοειδούς ORPHA98957 H18.5 55.14 Hepatic amyloidosis with intrahepatic cholestasis Ηπατική αμυλοείδωση ORPHA102069 E85.4 55.15 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση ORPHA85458 E85.4+ I68.0* 55.16 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Arctic type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Αρκτικού τύπου ORPHA324723 E85.4+ I68.0* 55.17 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Ολλανδικού τύπου ORPHA100006 E85.4+ I68.0* 55.18 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Flemish type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Φλαμανδικού τύπου ORPHA324718 E85.4+ I68.0* 55.19 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Icelandic type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Ισλανδικού τύπου ORPHA100008 E85.4+ I68.0* 55.20 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Iowa type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, τύπου Iowa ORPHA324708 E85.4+ I68.0* 55.21 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Italian type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Ιταλικού τύπου ORPHA324713 E85.4+ I68.0* 55.22 Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Piedmont type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, τύπου Piedmont ORPHA324703 E85.4+ I68.0* 55.23 Lichen amyloidosis Αμυλοείδωση Lichen ORPHA49804 E85 + L99.0 * 55.24 Macular amyloidosis Αμυλοείδωση ωχράς κηλίδας ORPHA137814 E85.4+ L99.0* 55.25 Muckle-Wells syndrome Σύνδρομο Muckle-Wells ORPHA575 E85.0 L50.8 55.26 Nodular cutaneous amyloidosis ORPHA137810 E85.4+ L99.0* 55.27 Primary localized amyloidosis Πρωτογενής εντοπιζόμενη αμυλοείδωση ORPHA314709 E85.4 55.28 Primary systemic amyloidosis Πρωτογενής συστημική αμυλοείδωση ORPHA314701 E85.0 E85.1 E85.2 E85.3 55.29 Secondary amyloidosis Δευτερογενής αμυλοείδωση ORPHA85445 E85.3 55.30 Senile systemic amyloidosis Γεροντική συστημική αμυλοείδωση ORPHA330001 E85.8 55.31 Transthyretin-related familial amyloid cardiomyopathy Οικογενής αμυλοειδική καρδιομυοπάθεια ORPHA85451 E85.0 55.32 X-linked reticulate pigmentary disorder with systemic manifestations Φυλοσύνδετη χρωστική αλλείωση με συστημικές εκδηλώσεις ORPHA85453 E85.0+ L99.0* 55.33 Familial amyloidosis, Finnish type Κληρονομική αιμοραγία με αμυλοείδωση, Φιλανδικού τύπου ORPHA85448 E85.1 56 Goldenhar syndrome Craniofacial microsomia Σύνδρομο Goldenhar ORPHA374 Q87.0 57.1 Hallermann-Streiff syndrome Francois dyscephalic syndrome Σύνδρομο Hallermann-Streiff ORPHA2108 Q87.0 57.2 Hallermann-Streiff-like syndrome ORPHA2109 Q87.0 58 Treacher-Collins syndrome Σύνδρομο Treacher-Collins ORPHA861 Q75.4 59 Ehlers-Danlos syndrome Σύνδρομα Ehlers-Danlos 59.1 Ehlers-Danlos syndrome Σύνδρομο Ehlers-Danlos ORPHA98249 Q79.6 59.2 Ehlers-Danlos syndrome type 1 Σύνδρομο Ehlers-Danlos τύπου 1 ORPHA90309 Q79.6 59.3 Ehlers-Danlos syndrome type 2 Σύνδρομο Ehlers-Danlos τύπου 2 ORPHA90318 Q79.6 59.4 Ehlers-Danlos syndrome type 11 Σύνδρομο Ehlers-Danlos τύπου 11 ORPHA2295 Q79.6 59.5 Brittle cornea syndrome Σύνδρομο εύθραυστου κερατοειδή ORPHA90354 Q79.6 59.6 Ehlers-Danlos syndrome due to tenascin-X deficiency ORPHA230839 Q79.7 59.7 Ehlers-Danlos syndrome type 7A Σύνδρομο Ehlers-Danlos τύπου 7A ORPHA99875 Q79.6 59.8 Ehlers-Danlos syndrome type 7B Σύνδρομο Ehlers-Danlos τύπου 7B ORPHA99876 Q79.6 59.9 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia ORPHA82004 Q79.6 59.10 Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasic type ORPHA1899 Q79.6 59.11 Ehlers-Danlos syndrome, cardiac valvular type Σύνδρομο Ehlers-Danlos καρδιοβαλβιδικού τύπου ORPHA230851 Q79.6 59.12 Ehlers-Danlos syndrome, classic type Σύνδρομο Ehlers-Danlos κλασικού τύπου ORPHA287 Q79.6 59.13 Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type ORPHA1901 Q79.6 59.14 Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type ORPHA75501 Q79.6 59.15 Ehlers-Danlos syndrome, hypermobility type ORPHA285 Q79.6 59.16 Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic and deafness type ORPHA300179 Q79.6 59.17 Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type ORPHA1900 Q79.6 59.18 Ehlers-Danlos syndrome, musculocontractural type ORPHA2953 Q79.6 59.19 Ehlers-Danlos syndrome, periodontitis type ORPHA75392 Q79.6 59.20 Ehlers-Danlos syndrome, progeroid type ORPHA75496 Q79.6 59.21 Ehlers-Danlos syndrome, spondylocheirodysplastic type ORPHA157965 Q79.6 59.22 Ehlers-Danlos syndrome, vascular type Σύνδρομο Ehlers-Danlos αγγειακού τύπου ORPHA286 Q79.6 59.23 Ehlers-Danlos syndrome, vascular-like type ORPHA230845 Q79.6 59.24 Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome ORPHA230857 Q79.6 60.1 Kniest dysplasia Δυσπλασία Kniest ORPHA485 Q77.7 60.2 Lethal Kniest-like dysplasia ORPHA2347 Q77.8 61.1 Marfan syndrome Σύνδρομο Marfan ORPHA558 Q87.4 61.2 Marfan syndrome type 1 Σύνδρομο Marfan τύπου 1 ORPHA284963 Q87.4 61.3 Marfan syndrome type 2 Σύνδρομο Marfan τύπου 2 ORPHA284973 Q87.4 61.4 Neonatal Marfan syndrome Νεογνικό σύνδρομο Marfan ORPHA284979 Q87.4 62 Sotos syndrome Σύνδρομο Sotos ORPHA821 Q87.3 63.1 Werner syndrome Σύνδρομο Werner ORPHA902 E34.8 63.2 Atypical Werner syndrome Άτυπο σύνδρομο Werner ORPHA79474 E34.8 64 Corneal dystrophies Δυστροφίες κερατοειδούς 64.1 Meesmann corneal dystrophy Δυστροφία κερατοειδούς Meesmann ORPHA98954 H18.5 64.2 Reis-Bucklers corneal dystrophy Corneal dystrophy of Bowman layer type I Δυστροφία κερατοειδούς Reis-Bucklers ORPHA98961 H18.5 64.3 Thiel-Behnke corneal dystrophy Corneal dystrophy of Bowman layer type II Δυστροφία κερατοειδούς Thiel-Behnke ORPHA98960 H18.5 64.4 Granular corneal dystrophy type I Κοκκώδης δυστροφία κερατοειδούς τύπου Ι ORPHA98962 H18.5 64.5 Granular corneal dystrophy type II Κοκκώδης δυστροφία κερατοειδούς τύπου ΙΙ ORPHA98963 H18.5 64.6 Lattice corneal dystrophy type I Δικτυωτή δυστροφία κερατοειδούς τύπου Ι ORPHA98964 H18.5 64.7 Fuchs endothelial corneal dystrophy Ενδοθηλιακή δυστροφία κερατοειδούς Fuchs ORPHA98974 H18.5 64.8 Posterior polymorphous corneal dystrophy Οπίσθια πολύμορφη δυστροφία του κερατοειδούς ORPHA98973 H18.5 64.9 Congenital stromal corneal dystrophy Συγγενής δυστροφία του στρώματος του κερατοειδούς ORPHA101068 H18.5 64.10 Posterior amorphous corneal dystrophy Οπίσθια άμορφη δυστροφία κερατοειδούς ORPHA98971 H18.5 64.11 Macular corneal dystrophy Δυστροφία ωχράς κηλίδας κερατοειδούς ORPHA98969 H18.5 64.12 Fleck corneal dystrophy Δυστροφία κερατοειδούς Fleck ORPHA98970 H18.5 64.13 Schnyder corneal dystrophy Δυστροφία του κερατοειδούς Schnyder ORPHA98967 H18.5 64.14 Lisch epithelial corneal dystrophy Επιθηλιακή δυστροφία κερατοειδούς Lisch ORPHA98955 H18.5 65 Fuchs heterochromic iridocyclitis Fuchs - Ετεροχρωμική ιριδοκυκλίτιδα ORPHA263479 H20.8 66.1 Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Συγγενής κληρονομική ενδοθηλιακή δυστροφία τύπου Ι ORPHA98975 H18.5 66.2 Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Συγγενής κληρονομική ενδοθηλιακή δυστροφία τύπου ΙI ORPHA293603 H18.5 67 Keratoconus Κερατόκωνος ORPHA156071 H18.6 68 Syndromic keratoconus Συνδρομικός Κερατόκωνος ORPHA98623 69 Isolated keratoconus Μεμονωμένος Κερατόκωνος ORPHA2335 H18.6 70 EDICT syndrome Σύνδρομο EDICT ORPHA293936 71 Iridocorneal endothelial syndrome Ιριδοκερατοειδικό ενδοθηλιακό σύνδρομο ORPHA64734 H21.1 72 Chandler syndrome Σύνδρομο Chandler ORPHA98979 H21.1 73 Cogan-Reese syndrome Σύνδρομο Cogan-Reese ORPHA98980 H21.1 74 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν 74.1 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν ORPHA102014 G71.0 74.2 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1A Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1Α ORPHA266 G71.0 74.3 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1B ORPHA264 G71.0 74.4 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1C ORPHA265 G71.0 74.5 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1D Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1D ORPHA34516 G71.0 74.6 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1E Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1E ORPHA34517 G71.0 74.7 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1F Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1F ORPHA55595 G71.0 74.8 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1G Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1G ORPHA55596 G71.0 74.9 Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1H Μυϊκή δυστροφίες άκρων - αυτοσωμικώς επικρατούν τύπου 1H ORPHA238755 G71.0 75 Congenital glaucoma Συγγενές γλαύκωμα ORPHA98976 Q15.0 76 Neonatal diabetes - congenital hypothyroidism - congenital glaucoma - hepatic fibrosis - polycystic kidneys Νεανικός διαβήτης - συγγενής υποθυρεοειδισμός ORPHA79118 77 Idiopathic infantile nystagmus Ιδιοπαθής νεογνικός νυσταγμός ORPHA651 H55 78 Karsch-Neugebauer syndrome ORPHA2329 Q87.2 79 Lowry-Wood syndrome ORPHA1824 Q87.5 80 Tremor - nystagmus - duodenal ulcer Νυσταγμός με συνδρομικές εκδηλώσεις στο πεπτικό ORPHA3350 81 Autosomal recessive cerebellar ataxia-pyramidal signs-nystagmus-oculomotor apraxia syndrome Παρεγκεφαλιδική αταξία αυτοσωμικού υπολειπόμενου τύπου με σύνδρομο οφθαλμικής απραξίας ORPHA363429 G11.1 82 Brachydactyly - nystagmus - cerebellar ataxia Biemond syndrome Σύνδρομο Biemond ORPHA1246 Q87.8 83 Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis - Batten disease Νόσος Batten ORPHA79264 E75.4 84 Behcet disease Νόσος Behcet ORPHA117 M35.2 85 Neurotrophic keratopathy Νευροτροφική κερατοειδοπάθεια ORPHA137596 86 Retinitis pigmentosa Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια 86.1 Syndromic retinitis pigmentosa Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια με συνδρομική έκφραση ORPHA98661 86.2 Primary ciliary dyskinesia - retinitis pigmentosa Πρωτοπαθής δυσκινησία των κροσσών - μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια ORPHA247522 86.3 Retinitis pigmentosa Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια ORPHA791 H35.5 86.4 Posterior column ataxia - retinitis pigmentosa Οπίσθια μυελική αταξία - μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια ORPHA88628 G11.1 H35.5 86.5 NARP syndrome Σύνδρομο νευροπάθειας, με αταξία και μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια ORPHA644 G31.8 86.6 Congenital bile acid synthesis defect type 4 Liver disease - retinitis pigmentosa - polyneuropathy - epilepsy ORPHA79095 K76.8 86.7 Cutis verticis gyrata - retinitis pigmentosa - sensorineural deafness 86.8 HARP syndrome ORPHA157855 86.9 Hypogonadotropic hypogonadism - retinitis pigmentosa Chang-Davidson-Carlson syndrome ORPHA2235 86.10 Metaphyseal chondrodysplasia - retinitis pigmentosa ORPHA166035 86.11 Microphthalmia - retinitis pigmentosa - foveoschisis - optic disc drusen ORPHA251279 Q15.8 86.12 Muscular atrophy - ataxia - retinitis pigmentosa - diabetes mellitus Furukawa-Takagi-Nakao syndrome ORPHA2579 86.13 Autosomal recessive leukoencephalopathy with ischemic stroke-retinitis pigmentosa syndrome ORPHA314572 86.14 Osteochondrodysplatic nanism - deafness - retinitis pigmentosa ORPHA2653 86.15 Polyneuropathy - hearing loss - ataxia - retinitis pigmentosa - cataract PHARC syndrome Σύνδρομο PHARC ORPHA171848 86.16 RHYNS syndrome Retinitis pigmentosa - hypopituitarism - nephronophthisis - skeletal dysplasia Σύνδρομο RHYNS ORPHA140976 86.17 Retinal ciliopathy due to mutation in the retinitis pigmentosa-1 gene ORPHA156168 86.18 Retinitis pigmentosa - intellectual disability - deafness - hypogenitalism ORPHA3085 86.19 Spastic tetraplegia - retinitis pigmentosa - intellectual disability ORPHA3011 86.20 X-linked intellectual disability-retinitis pigmentosa syndrome ORPHA85332 87 Usher syndrome Σύνδρομο Usher 87.1 Usher syndrome Σύνδρομο Usher ORPHA886 H35.5 87.2 Pemphigus erythematosus ORPHA79480 L10.4 87.3 Retinal ciliopathy due to mutation in Usher gene ORPHA156177 87.4 X-linked mixed deafness with perilymphatic gusher ORPHA383 H90.8 87.5 Usher syndrome type 1 Σύνδρομο Usher τύπου 1 ORPHA231169 H35.5 87.6 Usher syndrome type 2 Σύνδρομο Usher τύπου 2 ORPHA231178 H35.5 87.7 Usher syndrome type 3 Σύνδρομο Usher τύπου 3 ORPHA231183 H35.5 88 Septo-optic dysplasia De Morsier syndrome Σύνδρομο De Morsier ORPHA3157 Q04.8 89 Baraitser-Winter syndrome Σύνδρομο Baraitser-Winter ORPHA2995 Q04.3 Q15.8 90 Pigment-dispersion syndrome Σύνδρομο διασποράς χρωστικής ORPHA26823 91.1 Aniridia Ανιριδία ORPHA77 Q13.1 91.2 Isolated aniridia Μεμονωμένη ανιριδία ORPHA250923 Q13.1 92 Central cloudy dystrophy of Francois Δυστροφία με κεντρική θόλωση του Francois ORPHA98972 H18.5 93 Cerebroretinal vasculopathy Εγκεφαλική-αμφιβληστροειδική αγγειοπάθεια ORPHA3421 94 Von Hippel-Lindau disease Νόσος Von Hippel-Lindau ORPHA892 Q85.8 95 Age-related macular degeneration Ηλικιακή εκφύλιση ωχράς κηλίδος ORPHA279 H35.3 Γιώργος ________ Orasi mailing list για την διαγραφή σας από αυτή την λίστα στείλτε email στην διεύθυνση [email protected] και στο θέμα γράψτε unsubscribe Για να στείλετε ένα μήνυμα και να το διαβάσουν όλοι οι συνδρομητές της λίστας στείλτε email στην διεύθυνση [email protected] διαβάστε τι συζητά αυτή η λίστα http://hostvis.net/mailman/listinfo/orasi_hostvis.net Για το αρχείο της λίστας http://www.mail-archive.com/[email protected]/ παλαιότερο αρχίο (έως 25/06/2011) http://www.freelists.org/archives/orasi __________ NVDA δωρεάν αναγνώστης οθώνης ένα πρόγραμμα ανοιχτού λογισμικού http://www.nvda-project.org/ __________ Για καλή Ελληνική και ξένη μουσική, Θεατρικά έργα από το ελληνικό και παγκόσμιο ρεπερτόριο επισκεφθείτε το http://www.isobitis.com ______________
