Untuk Rekan yang sudah tahu mengenai bahayanya PPA (Phenyl Propanol Amine) yang bisa menyebabkan penyakit stroke bilamana dipakai terus menerus, mungkin sudah faham, bahwa banyak sekali produk obat flu yang sudah mengganti komposisinya dari PPA (Phenyl Propanol Amine) menjadi PseudoEphedrine, seperti misalnya produk Inza yang sudah tidak menggunakan PPA. dengan komposisi baru yang lebih aman.......yaitu Pseudoephedrine.
Hal tersebut terpaksa dilakukan meskipun PseudoEphedrine harganya lebih mahal... tetapi PPA sudah dilarang bahkan oleh FDA (Food and Drug Administration) di Amerika, yang mencantumkan bahayanya PPA, seperti terlihat pada website berikut: http://www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ANS01051.html Tetapi Produk Sanaflu masih menggunakan PPA yang berbahaya, selain itu juga sebetulnya produk ini tidak manjur..... untuk Flu, karena umumnya obat Flu mengandung 3 komponen: 1. Anti nyeri/ Anti Panas.................biasanya Paracetamol.... 2. Dekongestan.......obat kuno pakai PPA, sedangkan obat yang lebih aman pakai Pseudoephedrine. 3. Anti allergi...................umumnya CTM atau diphenhydramine. memang mengakibatkan kantuk. Sedangkan Sanaflu agar murah hanya memakai 2 komponen ke-1 dan ke-2. dan untuk komponen 2 masih memakai obat kuno PPA yang berbahaya. Seharusnya obat ini harganya MURAH sekali.....karena menghemat dengan hanya terdiri atas 2 jenis obat. dan menggunakan bahan yang KUNO dan BERBAHAYA dan PELIT bahan......... dan bila digunakan terus, bisa menyebabkan penyakit STROKE dan JANTUNG !!!! Terlampir di bawah ini adalah peringatan dari FDA mengenai bahayanya PPA yang terkandung juga di Sanaflu... Jadi...sekali lagi...jangan terpancing oleh hebatnya Iklan TV atau iklan Radio atau Iklan majalah dan koran..... memang cukup aneh bahwa justru obat yang berbahaya bisa beriklan dengan gencar dengan hanya sedikit mencantumkan resiko dan bahayanya........ -------------------------------------------------------------------------------- T00-58 Print Media: 301-827-6242 November 6, 2000 Consumer Inquiries:888-INFO-FDA -------------------------------------------------------------------------------- FDA ISSUES PUBLIC HEALTH WARNING ON PHENYLPROPANOLAMINE FDA, today, is taking steps to remove phenylpropanolamine from all drug products and has requested that all drug companies discontinue marketing products containing phenylpropanolamine. FDA today issued a public health advisory concerning the risk of hemorrhagic stroke, or bleeding into the brain, associated with phenylpropanolamine hydrochloride. Phenylpropanolamine is an ingredient used in many over-the-counter (OTC) and prescription cough and cold medications as a decongestant and in OTC weight loss products. Adverse events reported with these products led to concerns that this ingredient might increase the risk of hemorrhagic strokes. Manufacturers of products containing phenylpropanolamine worked with FDA to plan a research program to clarify whether any increase in risk exists. Scientists at Yale University School of Medicine conducted the study in which the researchers found an association between phenylpropanolamine use and stroke in women. The increased risk of hemorrhagic stroke was detected among women using the drug for weight control, and for nasal decongestion, in the 3 days after starting use of the medication. Men may also be at risk. The Nonprescription Drugs Advisory Committee met on October 19 to discuss safety issues related to phenylpropanolamine use. The committee reviewed Yale's Hemorrhagic Stroke Project results and concluded that phenylpropanolamine cannot be considered to be safe for continued use. FDA believes that although the risk of hemorrhagic stroke is very low, even with phenylpropanolamine use, the conditions for which these products are used do not appear to warrant an increased risk of this serious event from using this drug. We advise consumers to discuss alternative over-the-counter and prescription products with their health care providers or pharmacists. Information about the history of phenylpropanolamine, the Public Health Advisory, and the stroke study results can be found on the FDA website at:www.fda.gov/cder/drug/infopage/ppa/default.htm. -------------------------------------------------------------------------------- FDA News Page | FDA Home Page Office of Public Affairs Web page created by jch 2000-NOV-06.
