Chapeau!

MCK

--- En date de : Jeu, 12.3.09, Claude Rivard <[email protected]> a écrit :
De: Claude Rivard <[email protected]>
Objet: URG-L: La licorne
À: [email protected]
Date: jeudi 12 Mars 2009, 0 h 06



La licorne
Salut au groupe,



J’ai envoyé ce message aux médecins de mon urgence il y a 2 semaines.

Le cas est rare mais on peut tous en profiter, 

URG-L est aussi fait pour les cas rares.

******************************************************************************

Je prends la liberté d’envoyer ce message aux médecins de l’urgence parce 3 
médecins d’urgence

Ont un peu sué sur cette patiente.  Je viens de rentrer chez moi et je 
“travaille” cette patiente 

Depuis 02h00 la nuit dernière.  J’ai sué moi-aussi...



Patiente de 47 ans, origine française, qui se présente de jour à l’urgence pour 
faiblesse, syncope

Et légère douleur au mollet gauche.  Elle a de plus un syndrome viral qui dure 
depuis 48 hrs, tousse

Un peu et ses vitaux sont N.  D-Dimères à 2000.  Bilan sanguin N sauf Hb 160 et 
K 7.4.  Poumons N.

K est contrôlé à 4.3 par la suite.  Ça ressemble à une facile...mais un bilan 
extensif est demandé.



Vue par la médecine interne qui ne fait pas de doppler, suggère héparine IV et 
demande une V/Q en

Fin AM.  La V/Q ne sera jamais faite de jour et la patiente reste à l’urgence 
dans les B.   Comme je

Quitte les SI, le médecin de soir me demande mon avis sur cette patiente qui 
vient de faire 38.4’C

Avec une petite hypotension et dyspnée avec désaturation à 91%.  Il est 22h00.



Bilan perturbé: Créat à 130, Lactates à 3.3...mais le plus surprenant est Hb à 
202.  On jute la patiente

Qui semble aller relativement bien mais qui se plaint maintenant d’avoir TRÈS 
mal aux jambes, surtout

La gauche.  On se dit, c’est une grosse TPP, on donne de la morphine et on fait 
un angioscan qui revient

Entièrement normal.  Un deuxième poumon est fait et il est N. Je dis que je 
suis disponible si la patiente

Se dégrade.



Patiente se dégrade à 02h00 dans la nuit.  Je demande au médecin de nuit 
d’aller voir la patiente pour

Aller lui prendre sa pression intra-musculaire car je pense à un syndrome du 
compartiment sur une TPP.

Les pressions sont autour de 55 à droite et 65 ou 70 à gauche.



La patiente a les deux pieds bleus et aucun pouls palpable ou décelable.  On 
demande la médecine interne

En stat pour faire un doppler pré-angio.  Un nouveau bilan est demandé, 
Lactates à 5.5, acidose métabolique

Sévère avec pH 7.11 et Bic 17, début de leucocytose mais le plus surprenant est 
que l’Hb est maintenant à 

242.  On pense à une fasciite nécrosante ou thrombose aortique et on monte au 
doppler.  Bolus de 2000cc.



Durant doppler, TA systolique à 62 et tachycardie à 130, patiente pas bien du 
tout mais qui est capable

De nous parler et est orientée!  Jugulaires plates et cyanoses des pieds et 
mains.  On demande une 

Fasciotomie d’urgence et l’anesthésiste est avisé.  Étonnamment, le doppler est 
normal mais démontre

Un oedème massif des muscles des deux mollets avec une hypoperfusion distale 
importante.



Dx alors évoqué par l’anesthésiste: Dissection aortique sans douleurs 
thoraciques, il a déjà vu ça!

Il explique que le flap de la dissection empêche la perfusion périphérique mais 
permet la perfusion

Centrale.  L’interniste et moi on devient rouges...et on cesse l’héparine (non 
recommandé dans cette

Condition).  On appelle le radiologiste pour qu’il nous relise l’angioscan et 
celui-ci nous annonce qu’en

Effet il existe une possibilité d’environ 60-70% que la patiente ait une 
dissection aortique.  On donne

De la protamine stat.



Appel au Royal-Vic, la patiente est acceptée d’emblée par le sénior qui nous 
dit que lui aussi a déjà

Vu des dissections sans douleurs thoraciques.  Il insiste cependant pour que 
nous lui fassions passer

Un autre scan thoracique pour évaluer son aorte avant le transfert.



Nouveau scan demandé, patiente transférée en salle d’op pour être instrumentée 
par l’anesthésiste.



Scan aortique fait vers 06h00 et il est totalement normal...Fasciotomies des 
deux jambes faites en 

Salle d’op et les muscles “sortent des deux jambes comme des sacs gonflables”.  
Les pieds reprennent

Une couleur normale mais la patiente ne pisse plus.  On annule le transfert au 
Vic.



Multiples consultants demandés dans ce dossier car personne n’y comprend 
absolument rien, on a

Pas de cause à sa condition et la patiente commence maintenant à avoir des 
symptômes de 

Compartiments aux 2 bras et a le visage comme une petite citrouille, la 
pression chute malgré les

Amines et les solutés.  Le mari est rencontré.



Appel de notre vieil hémato qui suggère que la patiente présente un syndrome 
rare d’oedème 

Périphérique et du visage après un traitement à l’interleukine-2.  Il me 
suggère d’appeler

Un de ses confrères qui donne de l’interleukine en me disant qu’il devrait 
connaître le traitement

De ladite réaction qui comprend une présentation d’oedème périphérique, de MOF 
et d’hémo-

Concentration sévère.



Son confrère n’a jamais entendu parler d’une présentation clinique telle que je 
lui décris et me

Suggère d’appeler une intensiviste du Jewish.



Appel au Jewish, chance, elle est de garde!  La docteur n’a jamais traité une 
telle condition 

mais a entendu parler d’un médecin aux soins intensifs d’AMOS qui aurait déjà 
traité une 

telle condition et la patiente aurait survécue.



Appel à Amos, rechance, le médecin concerné est de garde et me confirme que la 
présentation

Clinique de ma patiente est semblable à celle qu’il a traitée.  Il avait été 
aidé par un médecin 

Des E.U. Pour traiter sa patiente et il ajoute qu’il aimerait beaucoup aidé 
notre groupe

(parce qu’il y a eu 3 mds d’urgence, deux intensivistes, un interniste, un 
radiologiste, un ortho,

Un aneshtésiste, deux hématos oncologue et une microbiologiste qui n’avaient 
AUCUNE idée

De ce que présentait cette patiente).



Dx probable pour cette patiente est un syndrome d’hyper-perméabilité capillaire 
ou

Syndrome de Clarkson.  Plus on “jute” ces patients avec des cristalloïdes et 
plus on aggrave

Leur maladie.



Le traitement est une perfusion de pentaspan durant 3 jours en continue à 
28cc/kg, le

Temps que l’endothélium se refasse encore.



La base du traitement, toutes les molécules de moins de 200,000 daltons passent 
à travers

Un épithélium capillaire complètement défait et le pentaspan est un colloïde 
qui est 

Plus gros que 200,000 daltons.



Après 2 hrs de tx, patiente avait retrouvée une TA autour de 96/54 et était 
moins tachycarde.

Elle a recommencé à uriner et sa perfusion tissulaire était meilleure.  PH 7.20 
et lactates 3.5.



Ok, elle n’est pas sortie du bois car je dois maintenant corriger l’acidose, 
traiter un choc 

Septique possiblement sous-jacent sans foyer apparent et courir après ses E+ 
pour les remplacer.



Mais au moins,  j’ai une cause possible et le traitement semble fonctionner.

En médecine, quand tu entend galoper, c’est souvent un cheval.

Quand c’est rare, c’est un zèbre...



J’ai une licorne!



Avec une Hb à 191



Bye je vais faire dodo,



Claude

**********************

Pour la suite de l’histoire:

-Patiente avait un bilan septique complet négatif.

-Patiente avait un dépistage d’influenza positif.

-Patiente avait un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines.



Donc Syndrome de Clarkson confirmé!



Elle a survécue à son épisode et est actuellement à l’étage en train de 
récupérer.

Merci aux médecins que j’ai contacté et qui ont permis qu’elle survive!



Claude






 



      Découvrez les photos les plus intéressantes du jour.
http://www.flickr.com/explore/interesting/7days/

Répondre à